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Trasparenza

Associazione Paratetraplegici Liguria

O.n.l.u.s.

Sportello  Informadisabili

P.tta degli Alpini, 3 16038 S. Margherita Ligure (GE)

Tel. E Fax  0185 280434

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Cod. Fisc. 95027840107

 

 

 

Dichiarazione ex legge n° 124/2017

 

Io sottoscritto Antonio Cucco, Presidente Associazione Paratetraplegici Liguria Onlus Cod. Fisc. 95027840107

Consapevole delle sanzioni penali previste dall’Art. 78 del D.P.R 28/12/2000  n° 445 per le ipotesi di falsità in atti e dichiarazioni mendaci in ossequio a quanto previsto dall’art. 1 c. 125 e ss. della legge 124/2017

 

 

DICHIARA CHE

 

Nel corso dell’anno 2018 ha ricevuto i contributi, sovvenzioni, vantaggi economici come da elenco che segue:

 

 

DATA INCASSO

ENTE EROGANTE

SOMMA

CAUSALE

23/03/2018

Comune Santa Margherita Ligure

€  2.200,00

Contributo Ass. Informadisabili

04/05/2018

Comune Santa Margherita Ligure

€  4.500,00

Contributo  Lo Sport non ha handicap acconto

06/06/2018

Comune Santa Margherita Ligure

€  5.000,00

Contr. Mare per Tutti 1°

06/06/2018

Comune Santa Margherita Ligure

€ 15.300,00

Servizio assistenza. bagnanti

07/06/2018

Comune Santa Margherita Ligure

€  2.200,00

Servizio assistenza bagnanti

18/07/2018

Comune Santa Margherita Ligure

€  3.660,17

Contributo Lo sport non ha handicap saldo

22/08/2018

Comune Santa Margherita Ligure

€  2.500,00

Contributo Mare per Tutti 2°

22/10/2018

Comune Santa Margherita Ligure

€  2.500,00

Contributo Mare per Tutti saldo

 

TOTALI

€ 37.860,17

 

             

 

 

 

                                                                  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Sede Centrale: Via Aurelia, 56     16167 Genova

Tel. E Fax  010 3291177     E-mail: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. E' necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Cod. Fisc. 95027840107

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INAUGURAZIONE

Vi aspettiamo numerosi all'inaugurazione del nuovo ufficio sede Sportello Informadisabili e sede operativa Associazione Paratetraplegici Liguria Onlus, Fish Liguria Onlus, Enil Liguria, Faip.

Santa Margherita Ligure P.tta degli Alpini, 3 alle ore 11,30

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Bandiera Lilla

E' con orgoglio che l'Associazione Paratetraplegici Liguria onlus Vi invita a cliccare sul seguente link per visionare la città di Santa Margherita Ligure ed in particolare la spiaggia "Mare per tutti" sul sito web dove vengono riportati tutti i Comuni che hanno ricevuto la bandiera lilla.

https//www.bandieralilla.it/.../com/66-santa-margherita.htlm

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Avvio Vita Indipendente

Fish Liguria ( federazione italiana per il superamento dell'handicap)

ed Enil ( movimento per la vita indipendente ) in collaborazione con Regione Liguria, comunicano che finalmente anche nella Nostra Regione sarà possibile accedere ai fondi stanziati per progetti di vita indipendente.

I progetti per la vita indipendente dovranno essere consegnati dagli interessati agli ambiti territoriali di competenza ( per informazioni ulteriori rivolgersi ai servizi sociali del comune di residenza) a partire dal 1 giugno 2015.

I destinatari dei fondi sono persone disabili di età compresa dai 18 ai 65 anni, in possesso della certificazione di gravità ai sensi dell'articolo 3 comma 3 della legge 104/92 e con un ISEE individuale uguale o minore a 25,000 €, che intendono realizzare il proprio progetto di vita indipendente attraverso la conduzione delle attività quotidiane, attività lavorative, attività scolastiche e formative.

L'elemento caratterizzante dei percorsi di vita indipendente è l'autodeterminazione come esplicitamente sancito all'art. 19 della Convenzione delle Nazioni Unite sui diritti delle persone con disabilità dove si riconosce "il diritto di vivere nella società, con la stessa libertà di scelta delle altre persone per favorirne l'integrazione e la partecipazione.

Le persone con disabilità devono poter scegliere,su base di uguaglianza con gli altri, il proprio luogo di residenza,dove e con chi vivere; devono avere accesso ad una serie di servizi a domicilio o residenziali e ad altri servizi sociali di sostegno, compresa l'assistenza personale necessaria per consentire loro di vivere nella società e di inserirvisi impedendo l'isolamento e la segregazione".

 

Chiunque necessitasse di ulteriori chiarimenti può rivolgersi a FISHLIGURIA  scrivendo una email a Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. E' necessario abilitare JavaScript per vederlo. oppure telefonando allo Sportello Informadisabili allo 0185280434.

 

 

                                                                                                                                                                  

                                                                                                                                                                       

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Presa in carico e inclusione delle persone con lesioni midollari

«Il nostro fine ultimo è quello di migliorare l’organizzazione dei servizi socio-sanitari dedicati alla presa in carico delle persone con lesione al midollo spinale nel nostro Paese, condizione necessaria per un percorso d’inclusione sociale virtuoso»: lo dichiara Vincenzo Falabella, presidente della FAIP (Federazione Associazioni Italiane Paratetraplegici), commentando l’evento organizzato per la Giornata Nazionale della Persona con Lesione al Midollo Spinale e in particolare i risultati emersi da un interessante progetto nazionale

Il 4 aprile scorso ha coinciso con la Giornata Nazionale della Persona con Lesione al Midollo Spinale, indetta nel 2008 tramite un Decreto della Presidenza del Consiglio, per incoraggiare «iniziative volte a informare e sensibilizzare l’opinione pubblica sui temi legati a questo tipo di disabilità che coinvolge, oltre alla persona con lesione al midollo spinale, in maniera assai rilevante, i familiari». E tuttavia, l’evento centrale – come avevamo ampiamente scritto nelle scorse settimane – si è avuto il10 aprile successivo a Roma, presso l’Auditorium del Ministero della Salute, con il convegno dedicato al tema La sfida per l’inclusione. La presa in carico della persona con lesione al midollo spinale e la frontiera della ricerca scientifica, incontro organizzato dallaFAIP (Federazione Associazioni Italiane Paratetraplegici), insieme al CCM (Centro Nazionale per la Prevenzione e il Controllo delle Malattie).
A dare ulteriore sostanza a quell’incontro, vi è stata anche la presentazione dei risultati di unprogetto nazionale, che dovrebbe rendere finalmente disponibili dati epidemiologici attendibili sulla lesione midollare in Italia. Ne abbiamo parlato con Vincenzo Falabella, presidente della FAIP, oltreché presidente nazionale della FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap).

Che cosa ha principalmente caratterizzato l’evento promosso il 10 aprile al Ministero della Salute di Roma?
«Innanzitutto vorrei ringraziare tutti coloro che hanno preso parte a una giornata che, oltre ad avere consentito di celebrare e ripercorrere trent’anni di intenso lavoro svolto dalla nostra Federazione, ha fornito anche l’occasione propizia per presentare e raccogliere quanto emerso dai lavori del Progetto CCM 2012, coordinato dall’AGENAS (Agenzia per i Servizi Sanitari Regionali) e dalla FAIP, con il sostegno finanziario del Centro Nazionale per la Prevenzione e il Controllo delle Malattie del Ministero della Salute.

In particolare, sono stati illustrati e discussi i dati epidemiologici rilevati e itassi di incidenza delle lesioni midollari traumatiche, registrati in alcune Regioni italiane dall’ottobre del 2013 al settembre del 2014, riservando inoltre ampio spazio all’approfondimento delle criticità riscontrate neipercorsi di cura integrati ospedale-territorio e illustrando uno studio sullastima dei costi dell’assistenza alle persone con lesione midollare».

Quali sono stati i risultati più significativi?
«Sono emerse tendenze e spunti di riflessione interessanti che ci hanno restituito una situazione per alcuni aspetti nuova, rispetto agli andamenti fin qui conosciuti. Nuove tendenze, ad esempio, sono state rilevate in merito all’età media dell’insorgenza delle lesioni midollari, così come rispetto all’incidenza della tipologia di lesione e alle cause principali del trauma al midollo spinale. Il dibattito, inoltre, è stato arricchito anche dall’intervento di un esperto in materia di lesioni midollari, come il professor Fin Biering-Sørensen, già presidente della Società Internazionale sulle Lesioni Spinali (International Spinal Cord Society) e docente all’Università danese di Copenhagen, che ha offerto un valido contributo sul tema della standardizzazione dei dati nella ricerca scientifica, ai fini della comparazione internazionale delle informazioni rilevate».

Come intende agire la FAIP, anche alla luce dei dati presentati durante l’incontro di Roma?
«La nostra Federazione intende intervenire sull’implementazione dei percorsi di presa in carico globale ospedale - territorio, affinché nessuna persona con lesione al midollo spinale – soprattutto se in condizioni di particolare criticità – venga lasciata sola. Assieme quindi al Ministero, alle Regioni e a tutti i soggetti coinvolti nel processo di cura e presa in carico, intendiamo promuovere ogni azione necessaria, per rafforzare gli interventi di integrazione tra ospedale e territorio, previsti anche dal Patto per la Salute 2014-2016*.
A completamento, poi, dell’importante Progetto CCM 2012, siamo impegnati ancora nell’elaborazione di una specifica Linea Guida sul trattamento della persona con lesione al midollo spinale nelle diverse fasi dell’evento lesivo, compresa quella relativa alla riabilitazione precoce.
Mi piace infine ancora una volta ribadire che tutto quel progetto è stato realizzato con il fine ultimo di migliorare l’organizzazione dei servizi socio-sanitari dedicati alla presa in carico delle persone con lesione al midollo spinale nel nostro Paese, condizione necessaria perché possa essere realizzato un percorso d’inclusione sociale virtuoso, attento ai bisogni fondamentali di tale persone e di cui queste ultime dovranno essere necessariamente le principali artefici». (S.B.)

*Il Patto per la Salute – del quale nel luglio del 2014 è stato definito quello per il 2014-2016 – è un accordo finanziario e programmatico tra il Governo e le Regioni, di valenza triennale, in merito alla spesa e alla programmazione del Servizio Sanitario Nazionale, finalizzato a migliorare la qualità dei servizi, a promuovere l’appropriatezza delle prestazioni e a garantire l’unitarietà del sistema.

 

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