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COMUNICATO STAMPA Siamo persone, non pesi! Aiuta la FISH contro la discriminazione, per i diritti delle persone con disabilità dall’1 all’8 dicembre, dona 1, 2 o 5 euro al 45593

Ha preso il via oggi, 1° dicembre, la campagna Persone, non pesi, lanciata dalla FISHFederazione Italiana per il Superamento dell’Handicap, in occasione della Giornata Internazionale ed Europea delle Persone con Disabilità del 3 dicembre che punta a sensibilizzare tutti i Cittadini sulle discriminazioni vissute da molte persone con disabilità.

L’obiettivo è quello di informare l’opinione pubblica, tramite varie iniziative di comunicazione, sul fatto che la privazione dei diritti delle persone con disabilità ne provoca l’esclusione e la discriminazione, trasformando appunto quelle stesse persone in “pesi”.

Da oggi, 1° dicembre, fino all’8 dicembre tutti possono quindi compiere un gesto concreto – donando al 45593 – per aiutare la FISH, la Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap che da vent’anni si impegna per i diritti di tutte le persone con disabilità, lavorando con determinazione per migliorarne l’accesso al lavoro, allo studio, alla partecipazione e all’autonomia.

Il numero telefonico 45593 è attivo fino all’8 dicembre. Il valore della donazione è di 1 euro per ciascun SMS inviato da cellulare personale TIM, Vodafone, WIND, 3, PosteMobile, CoopVoce e Nòverca. Sarà di 2 euro per ciascuna chiamata fatta allo stesso numero da rete fissa TeleTu e TWT e di 2 o 5 euro per ciascuna chiamata fatta allo stesso numero da rete fissa Telecom Italia e Fastweb.

Si può inoltre sostenere la FISH anche prima, durante e dopo le date della campagna, con un versamento sul conto corrente bancario della stessa FISH, presso la Banca Popolare Commercio Industria (IBAN IT81C0504801672000000038939).

Inoltre, tramite UBI Banca, clienti e non clienti potranno sostenere la FISH direttamente in filiale, effettuando un bonifico con azzeramento delle commissioni, oppure, per i clienti che hanno attivato l’internet banking Qui UBI, utilizzando la funzione Bonifico per iniziative solidali.

Persone, non pesi ha anche lo scopo di realizzare nuovi servizi informativi e fornire alle persone con disabilità e alle loro famiglie strumenti sempre più accurati e autorevoli, che consentano loro di essere consapevoli dei propri diritti e delle opportunità di inclusione e partecipazione alla vita sociale. Solo infatti se si conoscono al meglio i propri diritti e li si afferma nel modo più corretto, si può riuscire a migliorare la propria condizione di vita, ad essere Cittadini e non “pesi”.

Riprende il tema della campagna un efficace spot video, prodotto da Moviefarm, diretto da Danae Mauro e interpretato da Giuseppe Lanino, mentre la voce della nota attrice Lella Costa contraddistingue uno spot audio, prodotto da Studio Eccetera.

E ancora, a fianco della FISH vi è anche la Lega Calcio di Serie A, che dedicherà all’evento il fine settimana del 5-8 dicembre, con messaggi audio/video e striscioni negli stadi, senza dimenticare le Grandi Stazioni, società di servizi del Gruppo Ferrovie dello Stato e i Centri Commerciali del Gruppo IGD a Catania, Livorno, Guidonia (Roma), Milano e Quarto di Napoli.

Spazio a sé merita infine l’importante e prestigiosa iniziativa collaterale alla campagna, centrata sulla mostra fotografica intitolata Nulla su di noi, senza di noi!, anche in versione video, realizzata dalla FISH in collaborazione con Contrasto, che racconta in una ventina di città italiane come le persone con disabilità “vivevano ieri, vivono oggi e talora riescono anche ad essere protagoniste”, avvalendosi anche degli scatti di celebri creatori d’immagine, come Gianni Berengo Gardin e Massimo Sciacca.

In particolare, la proiezione della video-mostra, oltre che nei Centri Commerciali del Gruppo IGD, avrà uno spazio centrale all’interno di importanti eventi, programmati per lo più per il 3 dicembre, cui di volta in volta parteciperanno prestigiosi esponenti istituzionali, accademici e del mondo della disabilità: ad Ascoli Piceno e Genova dall’1 al 7 dicembre; a Martina Franca (Taranto) il 2 dicembre; all’Aquila, Aosta, Asti, Brugherio (Monza-Brianza), Lamezia Terme (Catanzaro), Legnano (Milano), Mantova, Milano, Palazzolo Acreide (Siracusa), Roma e Sassari il 3 dicembre; a Lodi e Terni il 4 dicembre; nonché, sempre il 3 dicembre, nella Repubblica di San Marino e anche a Cagliari, Caserta, Palermo, Perugia, Potenza e Ragusa.

 

Nel sito dedicato all’iniziativa – www.personenonpesi.it – sono disponibili tutti gli aggiornamenti e anche i materiali (spot radio, banner per siti ecc.) utili a tutti coloro che vorranno sostenere l’iniziativa, amplificandone la diffusione.

 

Per informazioni e approfondimenti:
Segreteria Nazionale FISH: tel. 06.78851262, Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. E' necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Ufficio Stampa FISH: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. E' necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Siti: www.personenonpesi.it, www.fishonlus.it

 

1 dicembre 2014

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Regalasi Ausili

REGALIAMO:

- Cateteri Donna Flochat RuschCare

size 20 cm/12 CH (4.0 mm)

- Sacche da letto

Per info contattare Sportello Informadisabili al num. 0185-280434

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“Mare per Tutti” Spiaggia attrezzata per disabili

 “Nel quartiere Ghiaia è in funzione sull’arenile il servizio per il ottavo  anno: pedana, lettini, ombrelloni,  facilità di movimento e qualche novità”


Il progetto " Mare per Tutti" si riattiva ed anche per questa stagione, come e' ormai piacevole consuetudine per residenti e turisti, riapre i battenti dedicando il servizio a tutte le persone che hanno difficoltà motorie di varia entità ed hanno voglia di godersi il Nostro splendido litorale.

Il periodo di apertura va dal 1 Giugno al 15 Settembre.
Il servizio sarà attivo tutti i giorni (meteo permettendo) dalle ore 10 alle 18.30.

Come per gli anni precedenti il progetto consiste nel rendere agibile a tutti una porzione di spiaggia libera con particolari attrezzature che permettono la balneazione e la permanenza in spiaggia delle persone con difficoltà motorie,
con un'assistenza qualificata sempre presente.
Anche quest’anno è disponibile il servizio dedicato ai bambini sotto i sei anni
, con un'allegra area gioco .
La gestione dell'intero progetto e' sempre a cura dello staff dello Sportello Informadisabiliche ringrazia sentitamente l'Amministrazione Comunale per il contributo ( non solo economico!) che viene concesso e tutti gli operatori coinvolti, senza l'aiuto dei quali "Mare per Tutti" non potrebbe esistere.

 

Se volete aiutarci: Sportello Informadisabili IBAN IT75P0306932181100000001759

                                 oppure una libera offerta ai nostri operatori.

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TORNEO di Basket in carrozzina "Lo Sport non ha Handicap"

Come ogni anno lo Sportello Informadisabili di Santa Margherita Ligure (Ass. Paratetraplegici Liguria Onlus) propone nei giorni 10-11 Maggio la manifestazione “ Lo Sport non ha Handicap”, torneo di basket in carrozzina, giunto ormai alla XVI edizione, nel quale si sfideranno atleti provenienti da diverse Regioni Italiane.

 

Sabato 10 Maggio presso il Palazzetto dello Sport di Santa Margherita Ligure gli atleti gareggeranno delle ore 9:30.

 

Domenica 11 Maggio presso l’Anfiteatro Giardini a Mare avrà luogo la premiazione e sarà allestito un buffet (in caso di pioggia la premiazione si terrà all’Istituto Colombo in Via Dogali 2 A -  S.M.L. ).

 

PROGRAMMA

 

10/11 Maggio 2014

“16° Triangolare Basket in Carrozzina”
“Lo Sport non ha Handicap”

Palazzetto dello Sport

( via Liuzzi – vicino Scuola Media V.G. Rossi a S. Margherita Ligure)

ore 9.30: Bradipi Bologna – Laumas Gioco Parma

ore 11.00: B.I.C. Genova – Bradipi Bologna

ore 14:00: B.I.C. Genova – Laumas Gioco Parma

La premiazione avverrà dalle ore 11:00 alle ore 12:00 presso i Giardini a Mare.

In caso di pioggia la premiazione avverrà all’Istituto Colombo Via Dogali 2a

Si ringrazia per la collaborazione l’AVIS e il Circolo Pescatori Dilettanti Sammargheritesi

"Lo Sport non ha Handicap"

 

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Giornata Nazionale della Persona con lesione al midollo spinale

 

Giornata Nazionale della Persona con lesione al midollo spinale

Gazzetta Ufficiale del 15 gennaio 2009 n. 11 nella quale è stato pubblicato il Decreto che istituisce il 4 aprile di ogni anno come Giornata Nazionale della Persona con Lesione al Midollo Spinale.

 

FAIP

 

“NO ALLA RICERCA CHE ILLUDE, SI A QUELLA CHE MIGLIORA LA QUALITA’ DELLA VITA DELLE PERSONE CON LESIONE AL MIDOLLO SPINALE”.

 

 

L’evento vedrà la partecipazione delle persone con lesione al  midollo spinale, delle Società Scientifiche Somipar, Simfer, Cnopus, Aifi, Aito, Siples, dei Dirigenti Medici ed Operatori Professionali delle diverse Unità Spinali Unipolari Italiane.

 

 

LA DENUNCIA DELLA FAIP:

IN ITALIA C’E’ DRAMMATICA CARENZA DI RICERCA, STRUTTURE E SERVIZI

PER PERSONA CON LESIONE AL MIDOLLO SPINALE

 

Sono 85.000, in Italia, le persone colpite da lesione al midollo spinale. Un ritmo di 2.400 nuovi casi all’anno, ma sono solo 450 i posti letto disponibili e pochissimi i centri specializzati esistenti (Unità spinali Unipolari), situati quasi tutti al Nord.  Così, solo 3 pazienti su 10 riescono ad avere assistenza in centri specializzati nelle prime delicatissime 24 ore successive al trauma, con rischi per la vita dei pazienti. Per tutti gli altri, il calvario delle liste di attesa, che può durare anche più di un anno. Una sconfortante carenza di ricerche serie e validate e di servizi sanitari e sociali all’altezza, che determina un’enorme difficoltà di recupero e reinserimento post trauma. Sono, questi, i numeri di una condizione drammatica, quella vissuta dalle persone con lesione al midollo spinale, che il sistema sanitario nazionale non riconosce come patologia. La FAIP chiede con forza più investimenti nella ricerca e nei servizi per migliorare la qualità della vita delle persone con lesione al midollo spinale.

 

Sono 7 nuovi casi al giorno: è questo il ritmo a cui viaggia la lesione al midollo spinale in Italia. Una marcia veloce, a cui non corrisponde una adeguata risposta della sanità nazionale. Sono soltanto 350 i posti letto disponibili in centri specializzati (Unità spinali Unipolari) in tutta Italia, e quasi tutti concentrati al Nord. Pochissimi al sud. La scarsità di centri specializzati in lesione al midollo spinale provoca esiti disastrosi: secondo uno studio condotto dall’ISTUD , soltanto 3 persone su 10 con lesione vengono ricoverate presso un centro specializzato in lesioni midollari nelle 24h successive al trauma e fra queste, la metà sono residenti al Nord. Per tutti gli altri, c’è il calvario delle liste di attesa: possono durare anche più di un anno. Un fattore, questo, che ha profonde ripercussioni, a breve e a lungo termine. Nel breve periodo, la persona che ha subito la lesione rischia la morte. Nel lungo periodo, il rischio è di complicazioni secondarie e terziarie e ciò, oltre a rappresentare un fatto molto grave sul piano etico, rappresenta anche un costo sociale rilevante, dal momento che le complicazioni incidono sul recupero dell’autonomia della persona con lesione, con ovvie ricadute economiche sul sistema sanitario nazionale. La mancanza di un numero decente di strutture specializzate come le USU determina anche l’impossibilità di far partire subito dopo la fase acuta il progetto individuale di recupero previsto dalla legge, che dovrebbe poi essere condotto dalle strutture socio-sanitarie del territorio, ma che purtroppo sono scarse e inadeguate, specialmente al Sud Italia.

 

I COSTI DELLA LESIONE MIDOLLARE: LA CRISI CHE COLPISCE I PIU’ DEBOLI

Sebbene sia stato fatto qualche passo avanti con la annunciata istituzione dei registri nazionali, in Italia ancora si sconta l’assenza di dati epidemiologici significativi sulla lesione midollare. Mancano insomma le informazioni necessarie per una valutazione dei bisogni assistenziali, fondamentali per pianificare interventi di politica socio-sanitarie. Secondo uno studio effettuato di recente, fra le persone che hanno subito una lesione, si riscontra un  aumento dei casi di perdita del lavoro, meno autonomia, crescita  dell’insoddisfazione. Oggi, il 19% delle persone perde il lavoro in seguito all’evento traumatico, mentre nel 2000 questa percentuale era pari al 5,4%, con un aumento del 13,6% in meno di un decennio. Ma la gestione della lesione midollare comporta dei costi che incidono pesantemente sull’equilibrio economico e sociale del 73% delle famiglie coinvolte (DATI ISTUD): farmaci, assistenza sanitaria e tante altre spese cosiddette accessorie non sono rimborsate dal servizio sanitario ma sono a totale carico della famiglia. Sempre secondo uno studio ISTUD, la media dei costi diretti a carico del nucleo familiare di una persona con lesione midollare si aggira intorno ai 26.900 euro per il primo anno dalla lesione, cifra che prende in considerazione i costi sostenuti per le modifiche dell’abitazione, le spese sanitarie e le visite specialistiche non rimborsate, l’assistenza e i viaggi verso la struttura di ricovero. Questa stima scende intorno a 14.700 euro negli anni successivi.

Senza considerare che molte famiglie sono costrette ad assumere una badante, ad un costo medio di 830 euro mensili.

 

 

 NO ALLA RICERCA CHE ILLUDE, SI A QUELLA CHE MIGLIORA LA QUALITA’ DELLA VITA

La FAIP condanna quella ricerca che millanta risultati eccezionali – e purtroppo è una brutta realtà italiana - e che alimenta l’illusione che avvenga il “miracolo” di essere rimessi in piedi senza alcun fondamento scientifico. La federazione sostiene invece la ricerca seria e validata, quella che, sulla base di evidenze scientifiche certe, punta al miglioramento concreto della qualità della vita per le  80.000 persone che vivono con gli esiti di lesione al midollo spinale. La posizione della federazione è molto chiara anche sull’argomento cellule staminali: la FAIP ribadisce il suo incoraggiamento per la ricerca di base sulle cellule staminali che rappresentano una nuova frontiera per lo studio della rigenerazione del midollo spinale. Al contempo, però, la FAIP intende informare correttamente i cittadini, sgombrando il campo dalle false speranze. Gli studi di base sulle staminali vanno tenuti distinti dalla loro applicazione clinica. Su questo fronte, un dato emerge con chiarezza : ad oggi, a fronte di rischi gravi, non ci sono prove scientifiche che i trapianti di cellule staminali effettuati  abbiano contribuito a migliorare le condizioni e la qualità della vita dei pazienti curati. Da questo punto di vista, va evidenziata la necessità di collocare la ricerca, con tutti i suoi processi e sviluppi, all’interno di protocolli definiti, garantendo i diritti alla salute delle persone che vi si rivolgono. La ricerca seria e validata, infine, deve invece essere orientata a migliorare in maniera sostanziale la qualità della vita della persona con lesione al midollo spinale e della condizione delle loro famiglie e deve evitare la sconveniente fuga in avanti di molti “attori del sistema” che danno  eccessiva importanza alla ricerca fine a se stessa.

 

Bozza Programma

 

Tra ricerca e welfare:

 il percorso  per migliorare la  qualità della vita nella Persona con lesione al midollo spinale

 

 Roma 04 aprile 2014 – sala delle Colonne – Palazzo Marini -

 

09.30    Apertura Giornata Nazionale della Persona con lesione al midollo spinale 

Ministro Beatrice Lorenzin -   Vincenzo Falabella Presidente FAIP

Giovanni Bissoni Presidente Agenas

10.00 – 10.30 Saluto delle autorità –

10.30 – 12–00  La “ Ricerca”  in Italia tra speranze, dubbi e certezze:  analisi dell’esistente

Partecipano:  Ministro Beatrice Lorenzin  

Senatrice Elena Cattaneo (in attesa di conferma)                 

Pietro Vittorio Barbieri (confermato)

Giuliano Taccola (confermato)

 

Moderatori:  FAIP - SOMIPAR

 

12.00 - 13.00 Tra crisi Economica e riforma del welfare: il “costo sociale della salute”

Partecipano:  Raffaele Goretti, (confermato)

Fabrizio Starace,  (cofermato)

ESCIF  (cofermato)

Un Onorevole o Senatore 

                                                

Moderatori: FAIP SIMFER CNOPUS

 

13.00 14.00  Lo scenario futuro per le persone con lesione al midollo spinale

 

Somipar – Simfer – Cnopus – Aifi – Siples – Aito

(Confermati)

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